Buscador

sábado, 19 de mayo de 2018

Icius subinermis

Hablemos hoy de otro de los géneros pertenecientes a Salticidae que podemos encontrar en la península ibérica y que ya he dicho en mas de una ocasión que son los siguientes:

Género Aelurillus
Género Afraflacilla
Género Attulus
Género Ballus
Género Bianor
Género Carrhotus
Género Chalcoscirtus
Género Cyrba
Género Dendryphantes
Género Euophrys
Género Evarcha
Género Habrocestum
Género Hasarius
Género Heliophanus
Género Icius
Género Leptorchestes
Género Macaroeris
Género Marpissa
Género Mendoza
Género Menemerus
Género Myrmarachne
Género Neathea
Género Neon
Género Pellenes
Género Philaeus
Género Phintella
Género Phlegra
Género Plexippus
Género Pseudeuophrys
Género Pseudicius
Género Saitis
Género Salticus
Género Sitticus
Género Synageles
Género Talavera
Género Thyene
Género Yllenus


Género Icius Simon, 1876

El género de araña saltadora Icius fue erigido por Simón en 1876.  La especie tipo del género es el Icius notabilis  ( CL Koch , 1846) , que ahora se llama Icius hamatus (CL Koch, 1846) , para evitar la confusión con el Icius notabilis Simon, 1871, que es una identificación errónea de Icius subinermis (Simon, 1937), como se describe en un estudio de Prószynski de 1983.

De las 34 especies incluidas en este género desde 2017, 18 se encuentran en África, 7 en Asia (3 especies en China, una en Afganistán, una en Sumatra, una en Japón y una distribuida por toda la zona Paleártica), cinco en Europa (incluida una registrada en los tramos inferiores del río Volga en Rusia), tres en América y una en la Micronesia.

De las cinco especies de Icius confinadas a la región mediterránea de Europa, dos de ellas, I. hamatus (CLKoch, 1846) (Tomasiewicz y Wesołowska 2006, Schäfer & Deepen-Wieczorek 2014) e Icius subinermis Simon, 1937 (Jäger 1995, Helsdingen 2006) también se han descrito recientemente en Europa Central y Occidental.

En la península Ibérica odemos encontrar las siguientes especies:
  • Icius congener Simon, 1871
  • Icius crassipes (Simon, 1868)
  • Icius hamatus (C.L. Koch, 1846)
  • Icius insolitus Alicata & Cantarella, 1994
  • Icius subinermis Simon, 1937

Icius subinermis  Simon, 1937

No se ha aclarado demasiado de donde procede el término Icius, pero la palabra subinermis deriva del latín "sub" que significa debajo, dependiente de + "inermis, -e" que significa sin armas, inofensivo.

Icius subinermis es una especie que tiene un origen mediterráneo (Alicata y Cantarella 1994) siendo muy conocida en España, Francia (incluida Córcega), Italia (incluidas Sicilia y Cerdeña) y Portugal, pero también se ha descrito en Macedonia, Eslovenia, Suiza (Helsdingen 2017), Alemania (Blick et al., 2016) y Serbia (Stanković 2012). Recientemente se la ha visto en los Países Bajos (Helsdingen 2006), en la República Checa (Šich 2015) y en Hungría.

Icius subinermis probablemente vive en hábitats húmedos en condiciones naturales (Stanković 2012, Leroy et al., 2014), como por ejemplo, cerca de arroyos o en prados húmedos. Construye un refugio de seda sobre plantas frondosas o debajo de rocas cerca de ríos o arroyos (Stanković 2012). También puede encontrarse en los árboles, especialmente en la vegetación que limita con los ambientes acuáticos, pero generalmente está presente en el agua en el momento de su reproducción. Sin embargo, también se ha observado en entornos urbanos o cerca de áreas residenciales (Jäger 1995, Komnenov 2005, Kostanjšek & Fišer 2005, Helsdingen), en la mayoría de los casos, en edificios (por ejemplo, en una casa, invernadero o apartamento) (Jäger 1995, 1996, Komnenov 2005, Helsdingen 2006), lo que explica su expansión desde el mediterráneo hacia centro europa.

La longitud corporal de esta especie va de los 5 a los 7 mm habiendo un claro dimorfismo sexual por el que es fácilmente diferenciable el sexo atendiendo al diseño.

 Icius subinermis macho

Los machos son semejantes a los de Pseudicius encarpatus, con una parte posterior del prosoma de color negro, una parte anterior con vello pardo rojizo y blanco que se prolonga hacia a trás en un triángulo blanco, un rostro con vello rojizo entre los ojos y a los lados y por encima y por debajo una lista de color blanco. El dorso del opistoma posee listas longitudinales blancas y un ribete rojo, negro en los lados y mas hacia fuera de nuevo con una delgada banda lateral blanca. El par de patas anteriores son de color pardo oscuro, siendo las restantes de un color amarillento claro. Los palpos del macho tiene la parte proximal del fémur de color oscuro y la base del tarso es más oscura que la tibia. Poseen un proceso tibial pequeño, dirigido hacia afuera y con un ápice afilado doblado hacia adelante, engrosándose en su base con un proceso apenas visible. El embolus es corto y uniformemente curvo. La parte distal del bulbo es aproximadamente tan larga como ancha y posee con una proyección apical apenas perceptible.

Icius subinermis hembra

Las hembras son de color mucho mas claro que los machos, con predominante vellosidad blancuzca y rojiza clara; prosoma detrás del borde anterior blanco con una banda oblicua pardo oscura; dorso del opistoma con una ancha banda longitudinal blancuzca enmarcada por los lados y por detrás por una banda negra igual de ancha; el límite entre ambas bandas no es recto, sino claramente dentado. El epigineo de las hembras tiene el margen posterior fuertemente convexo, conductos copulatorios cortos y una inclinación variable.

A los adultos se les puede ver desde finales de verano hasta la primavera del año siguiente.

Pone unos sacos de seda  en los frutos de los juncos y debajo de piedras donde permance bajo condiciones climáticas desfavorables. Amenudo varios de estos hilados se encuentran a tocar unos de otros. A las hembras a menudo se las ve protegiendo sus huevos (Ledoux 2007).

 
Icius subinermis macho


Icius subinermis hembra


Icius subinermis macho


Icius subinermis macho


Icius subinermis macho


Icius subinermis macho

miércoles, 16 de mayo de 2018

Sittipub pubescens

Hace tiempo hablé de la Familia Salticidae en la Península ibérica y daba ejemplos de varias especies pertenecientes a diferentes géneros.

En ese momento explicaba que son arañas pequeñas, de pocos milímetros en general, que cazan al acecho, sin utilizar redes y en las que destaca su agilidad en el salto y su vista.

Sus ojos tienen una lente protectora encargada de proyectar la imagen en la retina que cuenta con cuatro capas distintas de células fotosensibles. Debido a la distancia entre las respectivas capas de la retina del ojo, la luz verde se centra solo en la capa más profunda del ojo mientras que la otra capa de la retina sensible a la luz verde se encarga de recibir las imágenes borrosas y difusas que se proyectan y combinando así las cuatro capas, la araña saltarina logra conformar una visión en 3 dimensiones y ser capaz de medir distancias. Los ojos frontales proporcionan visión estereoscópica, a la vez que los laterales completan un campo de visión de 360°, así que no necesitan girarse para controlar todo su entorno. El cuerpo parece cubierto de pelos que a la vez son escamosos, a veces iridiscentes. Los palpos de los machos, pero no los de las hembras, son a menudo grandes y vistosos, empleados durante el cortejo. Las patas anteriores son algo más grandes y sujetan a la presa cuando caen sobre ella.

Pueden saltar hasta 50 veces su tamaño, a pesar de no tener prácticamente músculos en sus patas. Para sus saltos utilizan una especie de bomba hidráulica situada en sus patas traseras que expulsa hemolinfa a gran velocidad impulsando así a la araña. Son capaces de saltar con precisión en cualquier dirección, también de lado o hacia atrás.

Los Géneros de la Familia Salticidae que podemos encontrar en la Península Ibérica según Iberfauna son los siguientes:

Género Aelurillus
Género Afraflacilla
Género Attulus
Género Ballus
Género Bianor
Género Carrhotus
Género Chalcoscirtus
Género Cyrba
Género Dendryphantes
Género Euophrys
Género Evarcha
Género Habrocestum
Género Hasarius
Género Heliophanus
Género Icius
Género Leptorchestes
Género Macaroeris
Género Marpissa
Género Mendoza
Género Menemerus
Género Myrmarachne
Género Neathea
Género Neon
Género Pellenes
Género Philaeus
Género Phintella
Género Phlegra
Género Plexippus
Género Pseudeuophrys
Género Pseudicius
Género Saitis
Género Salticus
Género Sitticus
Género Synageles
Género Talavera
Género Thyene
Género Yllenus

Del Género Sitticus Simon, 1901 podríamos ver a las siguientes especies:
  • Sitticus floricola (C.L. Koch, 1837)
  • Sitticus pubescens (Fabricius, 1775)
  • Sitticus rupicola (C.L. Koch, 1837)
  • Sitticus saltator (O. Pickard-Cambridge, 1868)

Género Sittipub Prószyński 2016

Sittipub es un género que fue descrito por primera vez en 2016 por Prószyński. Este género se separó del género Sitticus aceptándose como la especie tipo a Aranea pubescens. A partir de Septiembre de 2017, se consideran dos especies adscritas este género:

  • Sittipub pubescens (Fabricius, 1775): Europa, Norte de Africa a Turquía, Afganistan y recientemente introducida en USA
  • Sittipub relictarius (Logunov, 1998): Rusia, Georgia, Iran, yAzerbaijan

El nombre del género se deriva de las primeras partes de los nombres genéricos y específicos de Sitticus pubescens.


Sittipub pubescens (Fabricius, 1775)

Hasta el 2017 se la clasificaba como Sitticus pubescens.


La identificación correcta se basa en la estructura precisa del epiginio femenino y el bulbo de los palpos del macho.

Esta araña habita principalmente en sitios cálidos y soleados en rocas, muros o troncos de árbol, también asentamientos humanos en viejos edificios (sobre todo en construcciones de entramado), en verjas corroídas, en grietas de roca o en desfiladeros. En la Europa central se encuentra muy extendida, especialmente en zonas de clima favorable.
Habita pues, casas y jardines y se la puede ver a los machos entre Marzo y Octubre y a las hembras durante todo el año en el interior de las casas. Lo mas habitual es poder ver a ambos sexos entre Mayo y Junio.


Tiene una longitud corporal de unos 4 a 5 mm el macho y 4,5 a 6 mm la hembra. El caparazón es de color base en ambos sexos oscila entre pardo grisáceo y gris oscuro. Semejante a Sitticis floricola, pero con los dibujos claros (un pequeño triángulo entre el par de ojos posterior y un par de manchas pequeñas en la parte anterior y otras grandes detrás de la línea media, y dos o tres pares en la parte posterior, en el opistoma) por lo general sin los contornos tan nítidos, especialmente en la hembra, sin listas en el prosoma. Los lados poseen manchas de pelos blancos Las patas tienen anillos claros y oscuros mas o menos perceptibles con pelos blancos. Los machos son mas oscuros, con las manchas abdominales mas patentes y tienen los palpos con puntas negras y vello gris blanco por delante.












lunes, 14 de mayo de 2018

Tropinota sp y Oxythyrea funesta

Hace exactamente un año escribí sobre un escarabajo Oxythyrea funesta, conocido vulgarmente como escarabajo del sudario y lo ejemplificaba con una fotografía que ha día de hoy no veo tan claramente. Hace unos días hice unas cuantas fotografías mas de escarabajos, pensando que podían ser la misma especie o una muy parecida, lo que me ha llevado a hacer una revisión de lo publicado y añadir información.  He aquí la actualización que he hecho.

Como decía en su día, los escarabeoideos, coleópteros polífagos del infraorden Scarabaeiformia, Superfamilia Scarabaeoidea, se caracterizan por tener las antenas terminadas en un maza de 3 a 7 artejos en forma de abanico, y la presencia de patas fuertes provistas de grandes dientes (para excavar). Muchas especies poseen cuernos en la cabeza y/o el protórax, más desarrollados en los machos. Las larvas tienen típicamente forma de "C". Muchas especies son coprófagas o se alimentan de  madera en descomposición y algunas de flores u hojas.

Esta superfamilia se puede subdividir en las siguientes familias con sus correspondientes subfamilias:

Familia Pleocomidae LeConte, 1861

    Subfamilia Pleocominae LeConte, 1861
    Subfamilia Cretocominae Nikolajev, 2002 †
    Subfamilia Archescarabaeinae Nikolajev, 2010 †

Familia Geotrupidae Latreille, 1802

    Subfamilia Taurocerastinae Germain, 1897
    Subfamilia Bolboceratinae Mulsant, 1842
    Subfamilia Geotrupinae Latreille, 1802

Familia Belohinidae Paulian, 1959

Familia Passalidae Leach, 1815

    Subfamilia Aulacocyclinae Kaup, 1868
    Subfamilia Passalinae Leach, 1815

Familia Trogidae MacLeay, 1819

    Subfamilia Avitortorinae Nikolajev, 2007 †
    Subfamilia Troginae MacLeay, 1819
    Subfamilia Omorginae Nikolajev, 2005

Familia Glaresidae Kolbe, 1905

Familia Diphyllostomatidae Holloway, 1972

Familia Lucanidae Latreille, 1804

    Subfamilia Protolucaninae Nikolajev, 2007 †
    Subfamilia Aesalinae MacLeay, 1819
    Subfamilia Ceruchitinae Nikolajev, 2006 †
    Subfamilia Syndesinae MacLeay, 1819
    Subfamilia Lampriminae MacLeay, 1819
    Subfamilia Lucaninae Latreille, 1804
    Subfamilia Paralucaninae Nikolajev, 2000 †

Familia Ochodaeidae Mulsant and Rey, 1871

    Subfamilia Cretochodaeinae Nikolajev, 1995 †
    Subfamilia Ochodaeinae Mulsant and Rey, 1871
    Subfamilia Chaetocanthinae Scholtz, 1988

Familia Hybosoridae Erichson, 1847


    Subfamilia Mimaphodiinae Nikolajev, 2007 †
    Subfamilia Anaidinae Nikolajev, 1996
    Subfamilia Ceratocanthinae Martínez, 1968
    Subfamilia Hybosorinae Erichson, 1847
    Subfamilia Liparochrinae Ocampo, 2006
    Subfamilia Pachyplectrinae Ocampo, 2006

Familia Glaphyridae MacLeay, 1819


    Subfamilia Glaphyrinae MacLeay, 1819
    Subfamilia Amphicominae Blanchard, 1845
    Subfamilia Cretoglaphyrinae Nikolajev, 2005 †

Familia Scarabaeidae Latreille, 1802

    Subfamilia Lithoscarabaeinae Nikolajev, 1992 †
    Subfamilia Chironinae Blanchard, 1845
    Subfamilia Aegialiinae Laporte, 1840
    Subfamilia Eremazinae Iablokoff-Khnzorian, 1977
    Subfamilia Aphodiinae Leach, 1815
    Subfamilia Aulonocneminae Janssens, 1946
    Subfamilia Termitotroginae Wasmann, 1918
    Subfamilia Scarabaeinae Latreille, 1802
    Subfamilia Prototroginae Nikolajev, 2000 †
    Subfamilia Cretoscarabaeinae Nikolajev, 1995 †
    Subfamilia Dynamopodinae Arrow, 1911
    Subfamilia Phaenomeridinae Erichson, 1847
    Subfamilia Orphninae Erichson, 1847
    Subfamilia Allidiostomatinae Arrow, 1940
    Subfamilia Aclopinae Blanchard, 1850
    Subfamilia Melolonthinae Leach, 1819
    Subfamilia Rutelinae MacLeay, 1819
    Subfamilia Dynastinae MacLeay, 1819
    Subfamilia Cetoniinae Leach, 1815
   
Familia Coprinisphaeridae Genise, 2004 †

Familia Pallichnidae Genise, 2004 †

La Familia Scarabaeidae contiene casi 30.000 especies de tamaño comprendido entre los 2 y los 180 mm. Se caracterizan por tener las antenas lameladas formadas por once artejos, de los cuales los tres últimos forman una maza laminar o arrosetada. El clípeo está completamente fusionado con la frente y el labro queda oculto bajo el clípeo. Sus patas son de tipo caminador, excavador y su fórmula tarsal es 5-5-5 (en ocasiones pueden faltar los tarsos  anteriores y las uñas en todas las patas). El color puede ser negro, azul, verde, pardo, amarillo o rojo, a veces iridiscente, metálico, brillante o contrastado con marcas oscuras. El abdomen tiene seis esternitos visibles.

Cetoniinae es una subfamilia de escarabajos de la familia Scarabaeidae. Los adultos de muchas especies son diurnos y visitan flores, alimentándose de polen y nectar o de los pétalos. Algunos comen frutas. Hay alrededor de 4.000 especies descritas. Se distinguen de otros escarabajos por la combinación de los siguientes caracteres: la forma de la pleura, con el borde lateral de los élitros sinuoso, la inserción de la antena es visible desde arriba. Las larvas de la mayoría se alimentan de material orgánico en el suelo o madera semipodrida de árboles muertos. Algunas están asociadas con hormigas y los adultos también se suelen encontrar en los nidos de hormigas.

La Subfamilia Cetoniinae Leach, 1815
se puede clasificar de la siguiente manera:

Tribu Cetoniini Leach, 1815

Subtribu Cetoniina Leach, 1815
Subtribu Euphoriina Horn, 1880
Subtribu Leucocelina Kraatz, 1882

Tribu Cremastocheilini  Burmeister and Schaum, 1841

Subtribu Aspilina Krikken, 1984
Subtribu Coenochilina Burmeister, 1842
Subtribu Cremastocheilina Burmeister and Schaum, 1841
Subtribu Cymophorina Krikken, 1984
Subtribu Genuchina Krikken, 1984
Subtribu Goliathopsidina Krikken, 1984
Subtribu Heterogeniina Krikken, 1984
Subtribu Lissogeniina Krikken, 1984
Subtribu Macromina Burmeister and Schaum, 1840
Subtribu Nyassinina Krikken, 1984
Subtribu Oplostomina Krikken, 1984
Subtribu Pilinurgina Krikken, 1984
Subtribu Spilophorina Krikken, 1984
Subtribu Telochilina Krikken, 1984
Subtribu Trichoplina Krikken, 1984   
Subtribu Trogodina Krikken, 1984

Tribu Diplognathini Burmeister, 1842

Tribu Goliathini Latreille, 1829

Subtribu Coryphocerina Burmeister, 1842
Subtribu Dicronocephalina Krikken, 1984
Subtribu Goliathina Latreille, 1829
Subtribu Ichnestomatina Burmeister, 1842

Tribu Gymnetini Kirby, 1827

Subtribu Blaesiina Schoch, 1895
Subtribu Gymnetina Kirby, 1827
Tribu Phaedimini Schoch, 1894

Tribu Schizorhinini Burmeister, 1842

Subtribu Lomapterina Burmeister, 1842
Subtribu Schizorhinina Burmeister, 1842

Tribu Stenotarsiini Kraatz, 1880

Subtribu Anochiliina Krikken, 1984
Subtribu Coptomiina Schenkling, 1921
Subtribu Chromoptiliina Krikken, 1984
Subtribu Doryscelina Schenkling, 1921
Subtribu Euchroeina Paulian and Descarpentries, 1982
Subtribu Heterophanina Schoch, 1894
Subtribu Heterosomatina Krikken, 1984
Subtribu Pantoliina Krikken, 1984
Subtribu Parachiliina Krikken, 1984
Subtribu Stenotarsiina Kraatz, 1880

Tribu Taenioderini Mikšic, 1976

Subtribu Chalcotheina Mikšic, 1976
Subtribu Taenioderina Mikšic, 1976

Tribu Trichiini Fleming, 1821

Subtribu Cryptodontina Lacordaire, 1856
Subtribu Incina Burmeister, 1842
Subtribu Osmodermatina Schenkling, 1922
Subtribu Platygeniina Krikken, 1984
Subtribu Trichiina Fleming, 1821

Tribu Valgini Mulsant, 1842

Subtribu Microvalgina Kolbe, 1904
Subtribu Valgina Mulsant, 1842

Tribu Xiphoscelidini Burmeister, 1842


Según Iberfauna, de la Tribu Cetoniini Leach, 1815, tenemos en España ejemplares de las siguientes subtribus
  • Subtribu Cetoniina Leach, 1815
  • Subtribu Leucocelina Kraatz, 1882

De la subtribu Cetoniina Leach, 1815 podemos encontrarnos los siguientes géneros en la Panínsula Ibérica:
  • Género Aethiessa 
  • Género Cetonia 
  • Género Protaetia 
  • Género Tropinota 

y de la Subtribu Leucocelina Kraatz, 1882
  • Género Oxythyrea Mulsant, 1842
  • Género  Paleira Reiche, 1871

Género Tropinota Mulsant, 1842

El término Tropinota deriva del griego"tropis, -idos" que significa en forma de quilla + "nootos, -ou" que significa dorso o espalda. La palabra hirta deriva del altín "hirtus, -a, -um" que significa, hirto, hirsuto, erizado o velludo.

Tropinota (especie-tipo: Tropinota reyi Mulsant, 1842) agrupa a un total de 11 especies y presenta una distribución general europeo-mediterráneo-turánica, con la mayor diversidad específica en el mediterráneo oriental y oriente medio. La mayoría de los autores admiten tres subgéneros:

Epicometis Burmeister,1842 (especie-tipo: Scarabaeus hirtellus Linnaeus, 1767)
Hemiopta Bedel, 1896 (especie-tipo:Epicometis bleusei Bedel, 1896)
Tropinota.

Según Iberfauna del Genero Tropinota en la Península Ibérica tenemos:
 
  • Subgenero Tropinota (Epicometis) 

    Tropinota (Epicometis) hirta (Poda, 1761)
       
        Subspecie Tropinota (Epicometis) hirta hirta (Poda, 1761)
  • Subgenero Tropinota (Tropinota)
 
    Tropinota (Tropinota) squalida 
       
        Subspecie Tropinota (Tropinota) squalida squalida


Tropinota hirta (Poda, 1761)

Tropinota (Epicometis) hirta (Poda, 1761) es una especie presente en toda Europa, alcanzando Rusia, Turquía y Oriente Próximo (Baraud, 1992). En Europa occidental y Marruecos la subespecie que encontramos es T. h. hirta (Poda, 1761); existiendo otras tres subespecies admitidas:
  • T. h. hirtiformis Reitter, 1913,
  • T. h. suturalis Reitter, 1913
  • T. h. crispa Petrovitz, 1971

Conocido también como el escarabajo de las flores, ya que el imago se alimenta de polen  y órganos florales de diversas plantas, es un escarabajo de unos 8 a 15 mm de longitud y de color negro o marrón oscuro, densamente cubierto de largos pelos blanquecinos o amarillentos. Su pronoto carece de manchas, mientras que los élitros están salpicados de puntos blancos que a menudo forman cortas líneas en dirección transversal. La superficie de los élitros es accidentada con pequeñas depresiones en forma de puntos o franjas y salientes longitudinales como crestas. Tiene 3 dientes en la tibia de las 2 patas anteriores (lo que la diferencia claramente de Oxythyrea funesta, que tiene dos).

La hembra hace la puesta en el propio suelo, sobre restos de materia orgánica (estiércol y vegetales en descomposición), de lo cual se alimentará la futura larva. La larva mide hasta 20 mm  y posee tres pares de patas torácicas, curvada y de color blanco. Vive en el suelo. La larva tras completar su ciclo pupa. En primavera comienzan a emerger los adultos de forma escalonada y hasta el mes de julio. Permanecerán enterrados en el suelo hasta la primavera siguiente iniciándose de nuevo los daños en el cultivo.

Los imagos macho una vez que consiguen una flor o un posadero, no lo abandonan en días, a la espera de que llegue alguna hembra hambrienta.

Tropinota hirta es menos común que Tropinota scualida.

Se había propuesto que para distinguir la especie de T. squalida es necesario observar el escudete (escutelo), en concreto la distribución de puntos en el mismo. Si la puntuación se concentra en la base es T. squalida, si se reparte por todo el escudete es tropinota hirta. Sin embargo, este criterio parece erróneo y actualmente se ha invalidado como clave para identificación. La densidad y color de los pelos es extremadamente variable en ambas especies de Tropinota y no sirve para identificación.


Género Oxythyrea

Especie tipo: Scarabaeus sticticus Linnaeus, 1767 (= Scarabaeus funestus Poda, 1761)
   
Los miembros de este género son típicamente de aproximadamente 10-15 mm de tamaño, y generalmente de color negro con puntos blancos o líneas en el tórax, el elytra y el abdomen. Cada especie tiene su propio patrón distintivo. Oxythyrea está activo durante el día, y a menudo se encuentran en las flores, de las que se alimentan. Algunas de las especies a menudo se clasifican en un género estrechamente relacionado denominado Leucocelis.

El género contiene las siguientes especies:
  • Oxythyrea abigail
  • Oxythyrea albopicta
  • Oxythyrea cinctella
  • Oxythyrea cinctelloides
  • Oxythyrea densata
  • Oxythyrea dulcis
  • Oxythyrea funesta
  • Oxythyrea groenbechi
  • Oxythyrea guttifera
  • Oxythyrea noemi
  • Oxythyrea pantherina
  • Oxythyrea producta
  • Oxythyrea subcalva
  • Oxythyrea tripolitana

Oxythyrea funesta (Poda, 1761)


El término Oxythyrea deriva del griego "oxys" que significa, afilado +  el término griego "thyreos", que significa escudo. El apellido de funesta deriva del latín "funestus, -a, -um" que significa fúnebre, desolado.

Oxythyrea funesta es una especie de coleóptero de la familia Scarabaeidae (englobada en la superfamilia escarabeidos), subfamilia Cetoniinae. Se distribuye por el paleártico: Europa central y meridional, Canarias, Magreb y Oriente Medio. Es uno de los coleópteros florícolas más frecuentes en la península Ibérica. Habita claros de bosques, matorrales, zonas de vegetación baja, frutales, jardines, zonas de cultivos.  Vive en lugares cálidos, praderas y lindes de los bosques. En primavera y a principios de verano, Oxythyrea funesta es muy común sobre las flores grandes, como las de las rosáceas y cistáceas, alimentándose de polen, néctar y de los propios órganos florales. Su comportamiento es bruto, con frecuencia destruye las yemas florales de las vides y los árboles frutales.

Es un escarabajo de cuerpo redondeado y aspecto fornido, con la cabeza pequeña y con antenas terminadas en forma de peine que puede mover a voluntad. El tamaño de los adultos es de entre 8 y 12 milímetros. Su cuerpo es negro con reflejos cobrizos o violáceos, puntitos blancos irregulares en el dorso y un recubrimiento de pelos largos y claros que favorecen la polinización y que se irán desgastando con el uso, por lo que los de mayor edad tendrán muchos menos y pequeños. Al volar provoca un zumbido como el de las abejas. Es un insecto fitófago.

La hembra realiza la puesta bajo tierra, donde se desarrollarán las larvas, royendo las raíces de la planta.  Cuando alcanzan los 30 mm de longitud, se transforman en pupa, bajo tierra también.

Este escarabajo puede ser confundida con Epicometis hirta, muy semejante y de la misma longitud. Ambas miden lo mismo y tienen un color semejante. El mejor método para diferenciarlas se encuentra en el número de espinas presentes en las tibias del primer par de patas. En los O. funestas hay dos, mientras que en los E. hirta son tres.


Imagen intrepretada en su día como Oxythyrea funestas(creo imposible saber por la fotografía si es O. Funesta o Tropinota sp, pues no se pueden ver las espinas de las tibias del primer par de patas).
 

Aparentemente Tropinota sp en una flor de cala. Se aprecian dos espinas en la tibia de la pata anterior izquierda
 

Imagen del mismo escarabajo en la flor de cala, en este caso se observan tres espinas en la tibia de la pata anterior derecha, lo que nos orienta a clasificarlo como Oxythyrea funesta.
 

Tropinota sp (se aprecian dos espinas en la tibia de la pata anterior derecha)
 

Tropinota sp (se aprecian dos espinas en la tibia de la pata anterior izquierda)
 

Tropinota sp (una pareja en la misma flor, posiblemente macho y hembra. Es curioso como se enlazan con la patita trasera)
 

Tropinota SP (en esta imagen no se aprecian bien las espinas de ninguna de las patas anteriores, por  lo que la clasificación por está única imagen sería dificilísima)
 

Tropinota sp (al igual que en la imagen anterior, las espinas tibiales de la pata anterior se ven mal, aunque se intuyen solo dos)

sábado, 12 de mayo de 2018

Poecilochroa variana

Hoy voy a hablaros de un gnafósido del que hizo fotografías con el tlf de su madre, el pequeño de la casa de 12 años de edad, David.

Los Gnafósidos son un grupo de arañas, por lo que antes de nada, hablaré un poco de la clasificación de las arañas y de los grupos que en ella hacemos.

Las arañas se clasificaron durante mucho tiempo en familias que luego se agruparon en superfamilias, algunas de las cuales a su vez se colocaron en una serie de taxones superiores por debajo del nivel de infraorden. Cuando se aplicaron enfoques más rigurosos, como la cladística, a la clasificación de arañas, quedó claro que la mayoría de las principales agrupaciones utilizadas en el siglo XX no eran compatibles. En el nivel superior, la filogenia de las arañas se discute ahora con nombres informales de clados, como el "clado RTA", el clado "Calmistrum oval" o el clado "Divided Cribellum".Los nombres antiguos que se usaban formalmente anteriormente se usan como nombres de clado, como por ejemplo Entelegynae y Orbiculariae.

Ante todo recordemos que los Araneomorphae Smith, 1902 los dividíamos en dos infraordenes,

  • Hypochilae (con solo la familia Hypochilidae)
  • Neocribellatae.

Los Neocribellatae podrían dividirse en Austrochiloidea, y los dos clados Entelogynae y Haplogynae (este último no es un grupo monofilético), cada uno contando con sus respectivas superfamilias.

Los Entelegynae se caracterizan por la posesión de 8 ojos, aunque algunas especies tienen 6 ojos y otras no tienen ojos o los tienen de muy reducido tamaño. Es un clado de arañas que engloba arañas cribeladas y arañas sin cribelo.

En el año 2005 se publicó la siguiente clasificación de estas arañas:

  • Agelenidae
  • Amaurobiidae
  • Ammoxenidae
  • Amphinectidae
  • Anapidae
  • Anyphaenidae
  • Araneidae
  • Archaeidae
  • Chummidae
  • Cithaeronidae
  • Clubionidae
  • Corinnidae
  • Cryptothelidae
  • Ctenidae
  • Cyatholipidae
  • Cybaeidae
  • Cycloctenidae
  • Deinopidae
  • Desidae
  • Dictynidae
  • Eresidae
  • Gallieniellidae
  • Gnaphosidae
  • Hahniidae
  • Halidae
  • Hersiliidae
  • Holarchaeidae
  • Homalonychidae
  • Huttoniidae
  • Lamponidae
  • Linyphiidae
  • Liocranidae
  • Lycosidae
  • Malkaridae
  • Mecysmaucheniidae
  • Micropholcommatidae
  • Mimetidae
  • Miturgidae
  • Mysmenidae
  • Neolanidae
  • Nesticidae
  • Nicodamidae
  • Oecobiidae
  • Oxyopidae
  • Palpimanidae
  • Pararchaeidae
  • Philodromidae
  • Phyxelididae
  • Pimoidae
  • Pisauridae
  • Prodidomidae
  • Psechridae
  • Salticidae
  • Selenopidae
  • Senoculidae
  • Sparassidae
  • Stenochilidae
  • Stiphidiidae
  • Symphytognathidae
  • Synaphridae
  • Synotaxidae
  • Tengellidae
  • Tetragnathidae
  • Theridiidae
  • Theridiosomatidae
  • Thomisidae
  • Titanoecidae
  • Trechaleidae
  • Trochanteriidae
  • Uloboridae
  • Zodariidae
  • Zoridae
  • Zorocratidae (muchos de sus géneros ahora se incluyen en Udubidae)
  • Zoropsidae


10 años despues, en 2015, Jonathan A. Coddington clasifica los Entelegynae en tres grandes grupos:

  • Superfamilia Eresoidea C.L. Koch, 1850
  • Superfamilia Palpimanoidea
  • Clado "Canoe tapetum"

Aunque hay quien agrupa en un solo grupo Eresoidea y Palpimanoidea.

El nombre del clado "canoe tapetum" hace referencia a la forma del tapetum lucidum de los ojos secundarios de estas arañas, es decir, la capa de tejido situada en la retina que actúa como espejo para aumentar la luz que incide en los fotorreceptores y aumentar la visión en condicones de poca luz. Las capas del tapetúm de estas arañas forman un ángulo de 90-100º, dándole forma parecida a la de una canoa.


Tomado de Sensory Perception: Mind and Matter. Editado por Friedrich G. Barth, Patrizia Giampieri-Deutsch, Hans-Dieter Klein

Este clado lo subdividimos a su vez en otros tres grandes grupos

  • Orbiculariae
  • Familia Nicodamidae Simon, 1897
  • Clado "divided cribellum"

El cribelo es un órgano de las arañas que se encuentra delante de las hileras y produce una seda que tiene una estructura similar a la lana, también llamada seda cribelar, la cual se crea a partir de sus fúsculas funcionales. El cribelo es una sinapomorfia del Infraorden Araneomorphae, donde apareció por primera vez como una placa ovalada (Platnick, 1977; Forster et al., 1987). Sin embargo, en algunos araneomorfos el cribelo está dividido medialmente. Es facilmente comprensible que la división del cribellum haya servido como elemento para la lasificación de las arañas.

El clado de arañas con cribelo dividido se subdivide a su vez en dos grupos:

  • Titanoecoides
  • Clado RTA

El clado RTA se caracteriza por la posesión de una apófisis tibial retrolateral, una proyección dirigida hacia atrás en la tibia del pedipalpo masculino. Este clado contiene más de 21,000 especies, casi la mitad del total actual de alrededor de las 46,000 especies de arañas conocidas. Los miembros de este clado son vagabundos y no construyen redes. Este clado lo subdividimos a su vez en


El Clado Dionycha se caracteriza por tener en el tarso dos garras con mechones de pelos (setas) para facilitar el trepado de la araña. Un análisis de 2014 dio como resultado la clasificación en este clado de unas 20 familias, incluyendo Salticidae, Thomisidae y Clubionidae. La mayoría de las especies de este clado cazan a sus presas en lugar de construir redes y son arañas acribeladas.

Hoy se piensa que la reducción de la tercera garra presente en las arañas ancestrales evolucionó de forma independiente en varios momentos de la historia por lo que no se considera la existencia de las dos garras un criterio que de forma aislada defina el clado.

En 2014, Martín J. Ramírez publicó un importante estudio sobre la filogenia de Dionycha e incluyó a las familias que se enumeran a continuación, donde * significa que la familia puede no ser monofilética o existe alguna otra razón por la cual la inclusión no es directa. Clasificó dos subclados el "clado OMT", caracterizado por la posesión de un tapetum oblicuo, y el "clado CTC", anidado dentro del clado OMT.


Anyphaenidae*
Clubionidae*
Corinnidae*
Eutichuridae
Miturgidae
Philodromidae
Salticidae
Selenopidae
Sparassidae
Thomisidae
OMT clade
Lamponidae
Liocranidae*
CTC clade
Ammoxenidae
Cithaeronidae
Gallieniellidae
Gnaphosidae
Phrurolithidae
Prodidomidae
Trachelidae
Trochanteriidae*


Con respecto a Gnaphosoidea, según las forma de las hileras se ha diferenciado a los Prodidomidae, Lamponidae y Gnaphosidae que han sido considerados "gnaphosoides superiores"de los "gnaphosoids inferiores", Ammoxenidae, Cithaeronidae, Gallieniellidae y Trochanteriidae.



Así pues, Gnaphosoidea se considera una superfamilia constituida por siete familias de arañas con ocho ojos:

  • Ammoxenidae: 4 géneros, 18 especies
  • Cithaeronidae: 2 géneros, 7 especies
  • Gallieniellidae: 11 géneros, 57 especies
  • Gnaphosidae: 117 géneros, 2128 especies
  • Lamponidae: 23 géneros, 192 especies
  • Prodidomidae: 30 géneros, 303 especies
  • Trochanteriidae: 19 géneros, 152 especies


Un estudio de 2014 de las arañas pertenecientes al clado Dionycha no evidencia a Gnaphosoidea como un grupo monofilético, sino que lo subdivide en familias (Gnaphosidae, Prodidomidae, Liocranidae, Trachelidae y Phrurolithidae), para formar parte de un clado más grande.

Según Iberfauna que sigue otra clasificación no cladística, la familia Gnaphosidae se encuentra clasificada dentro de la Superfamilia Heteropodoidea Thorell, 1873, dentro de la cual podemos encontrar en la península Ibérica las siguientes familias más

  • Familia Clubionidae
  • Familia Corinnidae
  • Familia Eutichuridae
  • Familia Heteropodidae
  • Familia Liocranidae
  • Familia Miturgidae
  • Familia Prodidomidae
  • Familia Selenopidae
  • Familia Sparassidae
  • Familia Zodariidae
  • Familia Zoridae
  • Familia Zoropsidae


La familia Gnaphosidae Pocock, 1898


El término Gnaphosidae: deriva del griego “grapheys, -eo” que significa cardador, batanero.

Los gnafósidos son una familia de arañas araneomorfas de colores oscuros (pardos o ngeros) con hileras tubulares considerablemente largas. El prosoma de los gnafósidos suele ser ancho en su parte anterior, aunque hay excepciones. Los ojos se colocan formando dos líneas siendo los ojos anteriores oscuros y los posteriores nacarados; los jos medianos posteriores pueden ser ovalados, triangulares o estrechos y alargados. El caparazón es ancho en su parte anterior en la mayoría de los géneros, si bien puede ser puntiagudo en otros. El abdomen es estrechamente ovalado y bastante puntiagudo en su parte posterior. Puede estar uniformemente coloreado y de aspecto brillante o presentar un dibujo de manchas blancas. Las patas son de longitud media, bastante robustas en algunos géneros y con pocas espinas. A menudo presentan pubescencia y escópulas en los segmentos apicales. Las hileras anteriores son prominentes, tubulares y ampliamente separadas en su base.

Se diferencian de los a menudo semejantes Clubiónidos principalmente por las hileras cilíndricas, que en posición de reposo están dispuestas paralelamente o se abren oblicuamente como unos dedos. Por lo demás, a menudo los ojos centrales posteriores no son redondos sinó angulados u ovales. Entre nosotros se encuentran unas 100 especies, en muchos casos difíciles de distinguir.

La mayoría de las especies de esta familia son nocturnas y durante el día pueden encontrarse dentro de su nido de seda, debajo de piedras o entre detritos en lugares secos. Son casi todas adultas en los primeros meses del año. Los machos construyen sus nidos cerca de los de las hembras subadultas y se aparean con ellas inmediatamente después de que han mudado. Los encuentros subsiguientes de los dos sexos pueden dar por resultado la cópula con pocos signos visibles de cortejo, excepto un pequeño rozamiento de las patas. Una vez que ha culminado el apareamiento, los machos se alejan a cierta velocidad. Las hembras construyen sus puestas en verano; los huevos están contenidos en un saco de paredes gruesas que está ubicado en el nido. La madre permanece junto al saco hasta que eclosionan las crías.

Se reconocen los siguientes géneros dentro de esta familia:




Allomicythus Ono, 2009
Allozelotes Yin & Peng, 1998
Amazoromus Brescovit & Höfer, 1994
Amusia Tullgren, 1910
Anagraphis Simon, 1893
Aneplasa Tucker, 1923
Anzacia Dalmas, 1919
Aphantaulax Simon, 1878
Apodrassodes Vellard, 1924
Apodrassus Chamberlin, 1916
Apopyllus Platnick & Shadab, 1984
Aracus Thorell, 1887
Arauchemus Ott & Brescovit, 2012
Arboricaria Bosmans, 2000
Asemesthes Simon, 1887
Asiabadus Roewer, 1961
Australoechemus Schmidt & Piepho, 1994
Benoitodes Platnick, 1993
Berinda Roewer, 1928
Berlandina Dalmas, 1922
Cabanadrassus Mello-Leitão, 1941
Callilepis Westring, 1874
Camillina Berland, 1919
Canariognapha Wunderlich, 2011
Ceryerda Simon, 1909
Cesonia Simon, 1893
Chatzakia Lissner & Bosmans, 2016
Civizelotes Senglet, 2012
Cladothela Kishida, 1928
Coillina Yin & Peng, 1998
Coreodrassus Paik, 1984
Cryptodrassus Miller, 1943
Cubanopyllus Alayón & Platnick, 1993
Diaphractus Purcell, 1907
Drassodes Westring, 1851
Drassodex Murphy, 2007
Drassyllus Chamberlin, 1922
Echemella Strand, 1906
Echemographis Caporiacco, 1955
Echemoides Mello-Leitão, 1938
Echemus Simon, 1878
Eilica Keyserling, 1891
Encoptarthria Main, 1954
Epicharitus Rainbow, 1916
Fedotovia Charitonov, 1946
Gertschosa Platnick & Shadab, 1981
Gnaphosa Latreille, 1804
Haplodrassus Chamberlin, 1922
Hemicloea Thorell, 1870
Herpyllus Hentz, 1832
Heser Tuneva, 2004
Hitobia Kamura, 1992
Homoeothele Simon, 1908
Hongkongia Song & Zhu, 1998
Hypodrassodes Dalmas, 1919
Ibala Fitzpatrick, 2009
Intruda Forster, 1979
Kaitawa Forster, 1979
Kishidaia Yaginuma, 1960
Ladissa Simon, 1907
Laronius Platnick & Deeleman-Reinhold, 2001
Latonigena Simon, 1893
Leptodrassex Murphy, 2007
Leptodrassus Simon, 1878
Leptopilos Levy, 2009
Litopyllus Chamberlin, 1922
Macarophaeus Wunderlich, 2011
Matua Forster, 1979
Megamyrmaekion Reuss, 1834
Micaria Westring, 1851
Microdrassus Dalmas, 1919
Microsa Platnick & Shadab, 1977
Micythus Thorell, 1897
Minosia Dalmas, 1921
Minosiella Dalmas, 1921
Montebello Hogg, 1914
Nauhea Forster, 1979
Neodrassex Ott, 2012
Nodocion Chamberlin, 1922
Nomisia Dalmas, 1921
Nopyllus Ott, 2014
Notiodrassus Bryant, 1935
Odontodrassus Jézéquel, 1965
Orodrassus Chamberlin, 1922
Parabonna Mello-Leitão, 1947
Parasyrisca Schenkel, 1963
Phaeocedus Simon, 1893
Poecilochroa Westring, 1874
Pseudodrassus Caporiacco, 1935
Pterotricha Kulczyński, 1903
Pterotrichina Dalmas, 1921
Sanitubius Kamura, 2001
Scopoides Platnick, 1989
Scotocesonia Caporiacco, 1947
Scotognapha Dalmas, 1920
Scotophaeus Simon, 1893
Sergiolus Simon, 1892
Sernokorba Kamura, 1992  
Setaphis Simon, 1893
Shaitan Kovblyuk, Kastrygina & Marusik, 2013
Shiragaia Paik, 1992
Sidydrassus Esyunin & Tuneva, 2002
Smionia Dalmas, 1920
Sosticus Chamberlin, 1922
Symphanodes Rainbow, 1916
Synaphosus Platnick & Shadab, 1980
Talanites Simon, 1893
Talanitoides Levy, 2009
Titus O. Pickard-Cambridge, 1901
Trachyzelotes Lohmander, 1944
Trephopoda Tucker, 1923
Trichothyse Tucker, 1923 
Turkozelotes Kovblyuk & Seyyar, 2009
Urozelotes Mello-Leitão, 1938
Vectius Simon, 1897
Verita Ramírez & Grismado, 2016
Xenoplectus Schiapelli & Gerschman, 1958
Xerophaeus Purcell, 1907
Xizangia Song, Zhu & Zhang, 2004
Zelanda Özdikmen, 2009
Zelominor Snazell & Murphy, 1997
Zelotes Gistel, 1848
Zelotibia Russell-Smith & Murphy, 2005
Zelowan Murphy & Russell-Smith, 2010
Zimiromus Banks, 1914

 
Y los siguientes géneros extintos:

†Captrix Petrunkevitch, 1942
†Drassyllinus Wunderlich, 1988
†Eognaphosops Wunderlich, 2011
†Eomactator Petrunkevitch, 1958
†Palaeodrassus Petrunkevitch, 1922
†Zelotetis Wunderlich, 2011


Poecilochroa Westring, 1874

Desde el 2017 se reconocen las siguientes especies dentro de este género

 
Poecilochroa albomaculata (Lucas, 1846)
Poecilochroa alcala Barrion & Litsinger, 1995
Poecilochroa anomala (Hewitt, 1915)
Poecilochroa antineae Fage, 1929
Poecilochroa barmani Tikader, 1982
Poecilochroa behni Thorell, 1891
Poecilochroa bifasciata Banks, 1902
Poecilochroa capensis Strand, 1909
Poecilochroa carinata Caporiacco, 1947
Poecilochroa dayamibrookiana Barrion & Litsinger, 1995
Poecilochroa devendrai Gajbe & Rane, 1985
Poecilochroa faradjensis Lessert, 1929
Poecilochroa furcata Simon, 1914
Poecilochroa golan Levy, 1999
Poecilochroa haplostyla Simon, 1907
Poecilochroa incompta (Pavesi, 1880)
Poecilochroa insularis Kulczyński, 1911
Poecilochroa involuta Tucker, 1923
Poecilochroa joreungensis Paik, 1992
Poecilochroa latefasciata Simon, 1893
Poecilochroa loricata Kritscher, 1996
Poecilochroa malagassa Strand, 1907
Poecilochroa parangunifasciata Barrion & Litsinger, 1995
Poecilochroa patricia (Simon, 1878)
Poecilochroa pauciaculeis Caporiacco, 1947
Poecilochroa perversa Simon, 1914
Poecilochroa phyllobia (Thorell, 1871)
Poecilochroa pugnax (O. Pickard-Cambridge, 1874)
Poecilochroa rollini Berland, 1933
Poecilochroa sedula (Simon, 1897) 
Poecilochroa senilis (O. Pickard-Cambridge, 1872)
Poecilochroa senilis auspex (Simon, 1878)
Poecilochroa taborensis Levy, 1999
Poecilochroa taeguensis Paik, 1992
Poecilochroa tikaderi Patel, 1989
Poecilochroa tridotus Caleb & Mathai, 2013
Poecilochroa trifasciata Mello-Leitão, 1918
Poecilochroa variana (C. L. Koch, 1839)
Poecilochroa viduata (Pavesi, 1883)
Poecilochroa vittata Kulczyński, 1911


En la península Ibérica podemos ver solamente las siguientes:

  • Poecilochroa albomaculata
  • Poecilochroa conspicua
  • Poecilochroa furcata
  • Poecilochroa senilis
  • Poecilochroa variana






Poecilochroa variana (C. L. Koch, 1839)

Son sinónimos de esta especie: Drassus nigrofemuratus, Drassus varianus, Gnaphosa variana, Melanophora variana y Pythonissa variana


 

Poecilochroa variana

Las hembras son un poco mas grandes que los machos (8 mm frente a 6 mm). El abdomen es de color negro, mate. En el dorso presenta algunas manchas de pelos blancos muy densos: una mancha anterior arqueada y dos transversales en la parte media que pueden ser interpretadas como una línea transversal interrumpida, y una mancha mas pequeña en la parte terminal. El caparazón es castaño rojizo oscuro con una banda central longitudinal de pelos blancos y alguna manchas en los márgenes. Las patas son de color castaño rojizo con los fémures de color negro y están cubiertas de pelos blancos mas numerosos en las patas posteriores.



Poecilochroa variana


* En esta imagen se aprecia como la araña tiene el abdomen y las hileras cubiertas con una capa de seda. Probablemente sea parte del nido en el que la araña se encontraba refugiada bajo alguna piedra o la tierra.